Ангидроз

Ангидроз: Краткое описание

Ангидроз — патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Классификация

Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь]) • Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо - и аплазии потовых желёз • Тропический (астения тропическая ангидротическая, О’ Брейна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью • По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз.

Причины

Старение • Лучевой дерматит • Хронический атрофический акродерматит • Склеродермия • поражения спинного мозга • Отравление акрихином • Потница • Симпатэктомия • Периферическая невропатия • Применение ганглиоблокаторов • Ангидротическая эктодермальная дисплазия • Холиноблокаторы • Истерия • Опухоли ствола мозга • Болезнь Фабри.

Ангидроз: Диагностика

Дифференциальная диагностика

Синдром Шёгрена • Дисплазии эктодермальные • Синдром Ван - ден - Боша (*314500, À ): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопеция, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта • Ротмунда– Томсона синдром (268400, r) • Врождённая пахионихия (Ядассона– Левандовского — 167200; Джексона– Лоулера — 167210 [мутации генов кератинов, Â ]): онихогрипоз, ладонно - подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости • Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [191315], r): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы.

Синонимы

невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.

Ангидроз: Методы лечения

Лечение

направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.

МКБ-10 • L74. 4 Ангидроз

Приложение • Дизавтономия семейная (*223900, 9q31– q33, ген DYS, r). Клинически: дефекты потоотделения, рвота, расстройства со стороны ЖКТ, относительная нечувствительность к боли, разнообразные вазомоторные и вегетативные реакции. Лабораторно: искажённая кожная реакция после внутрикожного введения гистамина, зрачковый миоз после закапывания 2, 5% р - ра метахолина хлорида.

Синонимы

синдром Райли– Дэя, невропатия чувствительная и вегетативная типа III • Пахионихия — кератоз в форме утолщения эпидермиса под ногтевой пластинкой, которая вследствие этого выглядит белой.


Метки:

Эта статья Вам помогла? Да -0   Нет -0     Если статья содержит ошибку Нажмите сюда   246   Рэйтинг:




Нажмите сюда чтобы добавить комментарий к: Ангидроз (Заболевания, описание, симптомы, народные рецепты и лечение)
.

Заболевания и лечение народными и лекарственными средствами

© 2012-2018 1-aid.ru

Описание болезней, применение и целебные свойства трав, растений, альтернативная медицина, питание