Болезнь Берже (IgA - нефропатия) — заболевание клубочкового аппарата почки с мезангиальными отложениями IgA, основным проявлением которого является рецидивирующая гематурия.
Статистические данные
Наблюдают часто. Составляет от 5 до 50% случаев хронического гломерулонефрита; чаще болеют мужчины молодого возраста.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
Выявлена ассоциация между IgA - нефритом и наличием Аг HLA - DR4, а также HLA - BW35 • Возможны семейные случаи • Выявлена связь прогрессирования IgA - нефропатии с полиморфизмом гена АПФ.
Патогенез
Выяснен далеко не полностью • Генетический или приобретённый дефект иммунной регуляции гиперпродукция IgA с его отложением в мезангии.
Патоморфология
Пролиферация мезангия • В мезангии отложения IgA.
Болезнь Берже: Признаки, Симптомы
Клиническая картина
Чаще развивается в молодом возрасте • Микрогематурия в сочетании с минимальной протеинурией (до 1 г/сут) без экстраренальных проявлений и нарушений функций почек. Характерна « синфарингитная» (возникающая после острого респираторного заболевания [ОРЗ]) макрогематурия, иногда с эпизодами болей в почках, ОПН. Гематурия появляется через 1– 2 дня после лихорадочного состояния (в отличие от постстрептококкового гломерулонефрита) • Редко возникают нефротический или остронефритический синдром • У 30% больных наблюдают артериальную гипертензию; при длительном течении заболевания её частота увеличивается до 50%.
Болезнь Берже: Диагностика
Лабораторные данные
Уровень комплемента в сыворотке не снижен • У 50– 70% больных выявляют повышенную концентрацию в крови ЦИК, повышение IgA.
Диагностическая тактика
Диагноз основан на биопсии почек — отложения IgA обнаруживают методом иммунофлюоресценции • IgA - нефропатию следует предполагать, если у больного молодого возраста имеется рецидивирующая макрогематурия или изолированные микрогематурия и протеинурия, часто в сочетании с повышенным АД и эпизодами инфекций дыхательных путей.
Болезнь Берже: Методы лечения
Лечение
Иногда эффективны антибиотикотерапия или изменение диеты • Больным с изолированной гематурией назначают ингибиторы АПФ или блокаторы кальциевых каналов недигидропиридинового ряда, дипиридамол • При протеинурии более 1 г/сут, нарушении функций почек, артериальной гипертензии, отёках или морфологических признаках активности дополнительно назначают ГК: преднизолон в дозе 60 мг/сут через день в течение 3 мес с постепенным снижением дозы • При протеинурии более 3 г/сут или нефротическом синдроме — ГК, цитостатики, в т. ч. пульс - терапия циклоспорином. Лечение ХПН.
Наблюдение
Пациентов наблюдает нефролог или терапевт (педиатр): контроль АД, анализов крови, мочи, функции почек • Диета, санация очагов инфекции, коррекция артериальной гипертензии, антиагреганты.
Профилактика
Первичная профилактика не разработана • Вторичная — соблюдение диеты, предупреждение переохлаждений, простудных заболеваний.
Течение и прогноз
вариабельны • 20 - летняя выживаемость — около 50% • У 15– 30% больных через 10– 15 лет развивается почечная недостаточность. Прогностически неблагоприятные факторы: пожилой возраст, выраженная протеинурия, артериальная гипертензия и обнаружение полулуний или сегментарного склероза при биопсии почки.
МКБ-10. N02 Рецидивирующая и устойчивая гематурия.