Болезнь Гоше (цереброзидоз, цереброзидный липидоз) — наследственное заболевание (в т. ч. недостаточность глюкоцереброзидазы [кислая b - глюкозидаза, КФ 3. 2. 1. 45, 1q21, более 50 дефектных аллелей, r] и сапозина [176801, ген SAP1, 10q22. 1]), сопровождающееся накоплением глюкоцереброзидов в макрофагах с развитием гепатоспленомегалии, лимфаденопатии, разрушением костной ткани, поражением ЦНС. Различают несколько форм болезни: нецеребральная врождённая, церебральная врождённая, церебральная взрослых и гошеподобная • Тип 1 (230800, 1q21, ген b - глюкоцереброзидазы GBA, 1q21, r) — нецеребральная врождённая. Клетки Гоше в костном мозге (крупные вакуолизированные макрофаги, содержащие цереброзид керазин), гиперспленизм, тромбоцитопения, анемия, остеолиз, остеонекрозы, асептический некроз головки бедра, патологические переломы, гиперпигментация, глазодвигательные расстройства, эпилептиформные припадки • Тип 2 (230900, r) — церебральная врождённая. Гидроцефалия, смерть в грудном возрасте, гепатомегалия, спленомегалия, дисфагия, поражение костей, мышечный гипертонус, спазмы гортани, прогрессирующая умственная отсталость, косоглазие, гиперспленизм • Тип 3 (231000, r) — церебральная взрослых. Гепатомегалия, спленомегалия, гиперспленизм, поражения костей, судорожные припадки, атаксия, спастическая параплегия, офтальмоплегия, деменция • Гошеподобная болезнь (#231005, r). Гидроцефалия, надъядерный паралич глазодвигательнû õ нервî â , помутнения роговицы, глухота, стеноз аортального и митрального клапанов сердца, деформация пальцев ног.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
Эта статья Вам помогла? Да -0 Нет -0 Если статья содержит ошибку Нажмите сюда 94 Рэйтинг:
Заболевания и лечение народными и лекарственными средствами
© 2012-2024 1-aid.ru
Описание болезней, применение и целебные свойства трав, растений, альтернативная медицина, питание