Дисплазия Арскога– Скотта — низкорослость, макроцитарная анемия, гемохроматоз, гепатомегалия, портальный цирроз, дефекты костей и суставов, стигмы дизэмбриогенеза. Генетические аспекты. Известны фенотипы: Â (100050, сильное влияние пола), À (*305400, большинство случаев), тип Кувейт (227330). Для фенотипа À (*305400, классический синдром) установлена локализация поражённого локуса (Xp11. 21, ген FGD1 [FGDY, AAS]).
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
МКБ-10. Q87. 5 Другие синдромы врождённых аномалий с другими изменениями скелета
Примечание. « Мыс вдовы» (194000, Â ) — линия роста волос на лбу в форме треугольника вершиной вниз, может наследоваться как доминантный признак, является компонентом ряда наследуемых синдромов (Арскога, Опитца– Фриаса, Варденбурга, фронто - назальной [136760] и кранио - фронто - назальной [304110] дисплазий и др. ).
Эта статья Вам помогла? Да -0 Нет -0 Если статья содержит ошибку Нажмите сюда 36 Рэйтинг:
Заболевания и лечение народными и лекарственными средствами
© 2012-2024 1-aid.ru
Описание болезней, применение и целебные свойства трав, растений, альтернативная медицина, питание