Опухоли ЦНС герминативноклеточные: Краткое описание
Герминативноклеточные опухоли ЦНС (ГКО) — группа относительно редких опухолей, развивающихся в основном в детском и юношеском возрасте. По своему гистогенезу они полностью соответствуют герминативноклеточным опухолям половых органов.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
В настоящее время выделяют следующие виды герминативноклеточных опухолей: • герминома • эмбриональный рак • опухоль желточного мешка (опухоль эндодермального синуса) • хориокарцинома • зрелая тератома • незрелая тератома • тератома со злокачественной трансформацией • смешанная ГКО
Эпидемиология
Распространённость ГКО носит выраженные географические различия. Так для западных стран (в т. ч. и России) характерны относительно низкие показатели: 0, 3% от всех первичных опухолей мозга (3% первичных опухолей мозга у детей и подростков). В Азии, особенно в Японии и Корее, частота ГКО значительно выше: до 3% от всех первичных опухолей мозга (10– 15% первичных опухолей мозга у детей и подростков). В 90% случаев опухоль развивается в возрасте до 20 лет, причём пик заболеваемости приходится на возраст 10– 12 лет. Соотношение мальчики/девочки среди больных составляет в среднем 2, 5/1.
Анатомическая локализация. Опухоли чаще всего располагаются по средней линии, особенно вокруг III желудочка. Более 80% всех интракраниальных ГКО располагаются либо в пинеальной области (задние отделы III желудочка) либо супраселлярно (дно III желудочка).
зависит как от локализации опухоли, так и от её гистологического типа. Для опухолей пинеальной области характерны симптомы окклюзионной гидроцефалии и среднемозговой синдром (глазодвигательные нарушения), для супраселлярной — несахарный диабет, зрительные нарушения, синдром преждевременного полового развития и другие эндокринные нарушения. Для относительно медленно растущих опухолей (герминома, зрелая тератома) характерно медленное нарастание симптомов, длительное относительно удовлетворительное самочувствие пациента; для злокачественных — быстрое прогрессирование заболевания и ухудшение неврологического статуса. Рассеянная неврологическая симптоматика (в т. ч. и спинальная) развивается при метастазировании опухоли по субарахноидальным пространствам.
Опухоли ЦНС герминативноклеточные: Диагностика
Диагностика
МРТ головного и спинного мозга с контрастным усилением — метод выбора при подозрении на ГКО. МРТ - и КТ - картина опухолей этой группы имеют ряд особенностей, позволяющих с высокой долей вероятности поставить предположительный диагноз ГКО. Для уточнения конкретной формы ГКО проводят исследование « онкомаркёров» в крови и ликворе пациента — АФП и - ХГТ. При положительных результатах этих анализов высока вероятность наличия злокачественной ГКО.
Опухоли ЦНС герминативноклеточные: Методы лечения
Лечение
Тактика ведения зависит от гистологического типа опухоли. • Герминома: устанавливают морфологический диагноз путём стереотаксической или открытой биопсии и проводят лучевую терапию (локальную и всей ЦНС), а в некоторых случаях — и химиотерапию (для того, чтобы снизить лучевую дозу или ограничиться только локальным облучением). • Зрелая тератома: показано оперативное удаление опухоли. • Эмбриональный рак, опухоль желточного мешка, хориокарцинома, незрелая тератома, тератома со злокачественной трансформацией, смешанная ГКО: показано комплексное лечение, включающее удаление опухоли (проводят только в случаях без метастазов), лучевую и химиотерапию.
Прогноз
наиболее благоприятен при зрелой тератоме (радикальное удаление приводит к « излечению» ) и при герминоме (5 - летняя безрецидивная выживаемость достигает 95%). При других опухолей прогноз неблагоприятный: несмотря на агрессивную терапию, большинство пациентов погибают в результате прогрессирования основного заболевания в течение ближайших 1– 2 лет.
Сокращения
ГКО — герминативноклеточные опухоли ЦНС
МКБ-10 • C71 Злокачественное новообразование головного мозга • D33 Доброкачественное новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы