Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) развивается при нарушениях функционирования иммунной системы с развитием эндокринной симптоматики и иммунодефицита. Различают 2 основных типа этого синдрома • Тип I (*240300, 21q22. 3, ген APECED, r; частая экспрессия HLA - B8, АТ к Аг коры надпочечников) — характерна классическая триада: надпочечниковая недостаточность, слизисто - кожный кандидоз и гипопаратиреоз. Классической триаде заболевания часто сопутствует патология других органов и систем • Около 1/3 больных страдают алопецией • У 1/5 — синдром мальабсорбции и недостаточность половых желёз • Несколько реже наблюдают хронический активный гепатит, заболевания щитовидной железы, B12 - дефицитную анемию, кератоконъюнктивит и преходящий альдостеронизм • В 4% развивается СД 1 типа • Тип II (синдром Шмидта, *269200, разные типы наследования, включая многофакторное; Т - иммунодефицит, частая экспрессия HLA - B8). Наиболее частый вариант АПГС, характеризуется поражением двух и более эндокринных желёз с развитием надпочечниковой недостаточности, первичного гипотиреоза (в 5% гипертиреоза) и СД 1 типа (в 30% случаев). Другие проявления: • Иммунологические — хронический кандидоз, тимома или дисплазия вилочковой железы • Эндокринные — СД 2 типа, несахарный диабет • Офтальмологические — катаракта, кератоконъюнктивит • Со стороны ЖКТ — стеаторея, хронический гепатит, цирроз печени, аспления • Гематологические — B12 - дефицитная анемия, ЖДА • Неврологические — тетания, судороги.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
МКБ-10 • E31. 0 Аутоиммунная полигландулярная недостаточность
Эта статья Вам помогла? Да -0 Нет -0 Если статья содержит ошибку Нажмите сюда 73 Рэйтинг:
Заболевания и лечение народными и лекарственными средствами
© 2012-2025 1-aid.ru
Описание болезней, применение и целебные свойства трав, растений, альтернативная медицина, питание