Цистиноз — наследственная болезнь, обусловленная нарушением транспорта цистина из лизосом с отложением его кристаллов в ретикулярных клетках костного мозга, печени, селезёнки и лимфатической системы, а также в клетках роговицы и конъюнктивы. Частота — 1: 100 000 (в Англии и Франции — до 1: 25 000). Различают три клинические формы (все r, 219800 — форма, проявляющаяся в раннем детстве, 219900 — проявляется в юношеском возрасте [поздняя ювенильная форма], 219750 — форма проявляется у взрослых, поражения функций почек нет).
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
Цистиноз нефропатический ранний (*219800, 17q13, ген CTNS, r)
• Клиническая картина. Отложение кристаллов цистина в роговице и конъюнктиве, фотофобия, эрозии роговицы, ретинопатия, нефропатия, почечная недостаточность, гипотиреоз, гипофункция яичников, эндокринная и экзокринная недостаточность поджелудочной железы, задержка роста, расстройства памяти, миопатия, общая мышечная слабость, рахитоподобные изменения, атрофия мозга на КТ; раннее начало, интермиттирующее течение.
• Лабораторные данные: кристаллы цистина в лейкоцитах препаратов крови и костного мозга, отложение цистина в островковых клетках поджелудочной железы, аорте, атрофических яичниках и мозге.
Цистиноз нефропатический поздний (#219900, ?аллель цистинозина, r) — отличается от раннего варианта нормальным ростом и началом в подростковом возрасте.
Цистиноз доброкачественный взрослых (#219750, ?аллель цистинозина, r) — начало во взрослом возрасте, отсутствие аминоацидурии и нарушений функций почечных канальцев.
МКБ-10 • E72. 0 Нарушения транспорта аминокислот
Эта статья Вам помогла? Да -0 Нет -0 Если статья содержит ошибку Нажмите сюда 72 Рэйтинг:
Заболевания и лечение народными и лекарственными средствами
© 2012-2024 1-aid.ru
Описание болезней, применение и целебные свойства трав, растений, альтернативная медицина, питание