Эллиптоцитоз наследуемый

Эллиптоцитоз наследуемый: Краткое описание

Наследуемый эллиптоцитоз — относительно редкая наследственная аномалия кроветворения, при которой 50– 90% эритроцитов представлены эллиптоцитами, часто с сопутствующей гемолитической анемией.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Генетические аспекты • К заболеванию приводят мутации нескольких генов: эритроцитарного белка 4. 1 (*130500, 1р36. 2– р34, ген EPB41, В), a - спектрина (182860, 1q21, ген SPTA, В), b - спектрина (*182870, 14q23– q24. 2, ген SPTB, В), эритроцитарного белка 3 (*109270, паллидин, 17q21– q22, ген BND3, В); известна также атипичная форма (#225450, r) • Эллиптоцитоз также входит в клиническую картину наследственного пиропойкилоцитоза (#266140, r), вызванного мутациями в генах эритроцитарного белка 4. 1 (130500) и a - спектрина (182860). Клинические проявления: пиропойкилоцитоз, гемолитическая анемия, микросфероцитоз, пойкилоцитоз, эллиптоцитоз.

Клиническая картина. Только у 10– 15% пациентов наблюдают хроническую гемолитическую анемию (снижена осмотическая резистентность эритроцитов). У новорождённых может возникнуть желтуха; в мазках периферической крови обнаруживают уродливые и фрагментированные формы эритроцитов, а также характерные овоидные клетки (эллиптоциты). Постепенно эллиптоцитоз прогрессирует.

Лечение. При бессимптомном течении необходимости в лечении нет. Показана спленэктомия по достижении 6 - летнего возраста.

Синоним. Овалоцитоз наследуемый

МКБ-10 • D58. 1 Наследственный эллиптоцитоз


Метки:

Эта статья Вам помогла? Да -0   Нет -0     Если статья содержит ошибку Нажмите сюда   14   Рэйтинг:




Нажмите сюда чтобы добавить комментарий к: Эллиптоцитоз наследуемый (Заболевания, описание, симптомы, народные рецепты и лечение)
.

Заболевания и лечение народными и лекарственными средствами

© 2012-2024 1-aid.ru

Описание болезней, применение и целебные свойства трав, растений, альтернативная медицина, питание